线粒体膜通道孔（mitochondrial permeability transition pore；MPTP）是由线粒体内外膜成分构成的非特异性且钙离子依赖性通道。在细胞凋亡或坏死时，线粒体内容物通过膜通道孔释放到胞浆中。线粒体膜电位的去极化（depolarization），导致膜通道孔的开放，显著改变线粒体的通透性，使之线粒体膨胀（swelling），内容物释放。其中钙离子过度进入、线粒体谷胱苷肽的氧化和活性氧族水平的增加等导致膜通道孔的持续开放，而造成细胞色素C的释放和线粒体膜电位的消失。四甲基罗丹明甲酯（tetramethylrhodamine methyl ester；TMRM），为罗丹明衍生物阳离子染料，作为电势测定（potentiometric）荧光探针：第一，具有亲脂性的； 第二，与线粒体内膜负电极结合而聚集；第三，容易进入细胞及其线粒体。四甲基罗丹明甲酯进入细胞后，被细胞内酯酶切离，产生四甲基罗丹明。四甲基罗丹明进入线粒体后，被线粒体俘获，呈现强烈荧光。一旦线粒体膜通道孔开放，四甲基罗丹明释放出来而在胞浆重新分布，其荧光性显著降低。线粒体内荧光的变化，表明膜通道孔的开放状态。
 
产品内容
 
HEPENGBIO清理液（Reagent A） 毫升
HEPENGBIO染色液（Reagent B） 微升
HEPENGBIO稀释液（Reagent C） 毫升
产品说明书 1份
 
保存方式
 
保存HEPENGBIO染色液（Reagent B）在－20℃冰箱里，避免光照；其余的保存在4℃冰箱里；有效保证6月
 
用户自备
 
24孔细胞培养板：用于贴壁细胞染色的容器
1.5毫升离心管：用于染色工作液配制和细胞染色的容器
微型台式离心机：用于沉淀细胞
培养箱：用于染色孵育
（共聚焦）荧光显微镜：用于细胞荧光分析
荧光分光光度仪或荧光酶标仪：用于细胞荧光定量分析
细胞流式仪：用于细胞荧光分析
 
实验步骤
 
实验开始前，将－20℃冰箱里的试剂盒中的HEPENGBIO染色液（Reagent B）置入冰槽里融化，HEPENGBIO稀释液（Reagent C）放进37℃恒温水槽里预热。然后移出xx微升HEPENGBIO染色液（Reagent B）到新的1.5毫升离心管，加入xx微升HEPENGBIO稀释液（Reagent C），混匀后，在冰槽里静置，并标记为HEPENGBIO染色工作液，放在暗室里。然后进行下列操作。
 
一、 贴壁细胞染色
 
1． 准备1个细胞培养24孔板的预处理后待测细胞（注意：可以使用载玻片，载玻片培养皿，35mm培养皿，和其它培养孔板，见注意事项8）
2． 小心抽去细胞培养液
3． 小心沿着孔壁加入xx微升37℃预热的HEPENGBIO清理液（Reagent A）到1个细胞培养孔，覆盖培养孔表面
4． 小心抽去清理液
5． 小心沿着孔壁加入xx微升含有HEPENGBIO染色液（Reagent B）和HEPENGBIO稀释液（Reagent C）的HEPENGBIO染色工作液到1个细胞培养孔，覆盖培养孔表面
6． 放进37℃细胞培养箱里孵育20分钟，避免光照
7． 小心抽去HEPENGBIO染色工作液
8． 小心沿着孔壁加入xx微升37℃预热的HEPENGBIO清理液（Reagent A）到细胞培养孔
9． 小心抽去清理液
10． 小心沿着孔壁加入xx微升37℃预热的HEPENGBIO清理液（Reagent A）到细胞培养孔
11． 选择下列方式之一进行操作：
（A）使用倒置荧光显微镜观察（定性检测）：
激发波长540nm，散发波长580nm――红色荧光减弱，表明膜通道孔开放活性（MPTP）增强
 
（B） 使用荧光酶标仪检测（定量检测）：
放进荧光分光光度仪：激发波长540nm，散发波长580nm――RFU降低，表明膜通道孔开放活性（MPTP）增强
 
二、 悬浮细胞或脱离细胞染色
 
1． 将预处理后悬浮细胞或脱离细胞（1 X 10⁶细胞）移入到1.5毫升离心管
2． 放进微型台式离心机离心5分钟，速度为300g（或2000RPM，例如eppendorf 5415）
3． 小心抽去上清液
4． 加入xx微升37℃预热的HEPENGBIO清理液（Reagent A），混匀细胞颗粒群
5． 放进微型台式离心机离心5分钟，速度为300g（或2000RPM，例如eppendorf 5415）
6． 小心抽去上清液
7． 加入xx微升含有HEPENGBIO染色液（Reagent B）和HEPENGBIO稀释液（Reagent C）的HEPENGBIO染色工作液，充分混匀 
8． 放进37℃细胞培养箱里孵育20分钟，避免光照
9． 放进微型台式离心机离心5分钟，速度为300g（或2000RPM，例如eppendorf 5415）
10． 小心抽去上清液
11． 加入xx微升37℃预热的HEPENGBIO清理液（Reagent A），混匀细胞颗粒群
12． 放进微型台式离心机离心5分钟，速度为300g（或2000RPM，例如eppendorf 5415）
13． 小心抽去上清液
14． 加入xx微升37℃预热的HEPENGBIO清理液（Reagent A），混匀细胞颗粒群
15． 选择下列方式之一进行操作：
a) 进行细胞流式仪分析：激发波长488nm氩离子激光，散发波长570nm（FL2），观察10000个细胞以上――
波峰左移，表明膜通道孔开放活性（MPTP）增强
 
b) 或使用（共聚焦）荧光显微镜观察（定性检测）：
1）移取10微升上述细胞悬液到载波片上，盖上盖玻片 
2）激发波长540nm，散发波长580nm――
绿色荧光减弱，表明膜通道孔开放活性（MPTP）增强
 
c) 或使用荧光分光光度仪检测（定量检测）：
1）移取500微升上述细胞悬液到1毫升比色杯
2）加入xx微升HEPENGBIO清理液（Reagent A）
3）上下倾倒混匀数次
4）放进荧光分光光度仪：激发波长540nm，散发波长580nm――
RFU降低，表明膜通道孔开放活性（MPTP）增强