.jpg.jpg)
本公司所有产品仅供实验室科学研究使用，不得用于医疗诊断，食品，化妆品和其他用途。
产品信息价格说明书等相关资料，可以联系客服咨询索取。
HEPENGBIO血细胞吉姆莎瑞氏染色试剂盒产品说明书
主要用途
HEPENGBIO血细胞吉姆莎（Giemsa）瑞氏（wright）染色试剂是一种旨在使用多染性亚甲蓝、伊红Y和天青染料结合技术，区别分析新鲜血液细胞或骨髓细胞中特征性颗粒异染现象的技术方法。主要适用于血细胞和骨髓细胞的染色。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。
技术背景
吉姆莎（Giemsa）瑞氏（wright）染色技术由罗曼诺夫斯基（Romanowsky）于1891年发明，通过使用多染性亚甲蓝、伊红Y和天青II染料结合，具有吸附亲和力强、酸碱分明，选择性区分各种不同血液细胞，包括红细胞、嗜酸性白细胞、嗜碱性白细胞、多形核中性粒细胞、淋巴细胞和血小板等，且清晰可见细胞内特征性颗粒及其强度（intensity）。
产品内容
HEPENGBIO固着液（Reagent A） 50毫升
HEPENGBIO染色液（Reagent B） 20毫升
HEPENGBIO清理液（Reagent C） 500毫升
产品说明书 1份
保存方式
保存在4℃冰箱里； HEPENGBIO固着液（Reagent A） 容易挥发，注意密闭瓶盖；HEPENGBIO染色液（Reagent B）避免光照；有效保证6月
用户自备
1.5毫升离心管：用于工作液配制的容器
小型染色缸：用于染色清洗操作的容器
光学显微镜：用于观察染色后的细胞
实验步骤
实验开始前，分别移取500微升HEPENGBIO染色液（Reagent B）和HEPENGBIO清理液（Reagent C）到1.5毫升离心管，混匀后，标记为HEPENGBIO染色工作液，置于暗室备用。然后进行下列操作。
1． 准备好新鲜采集的血液或骨髓样品
2． 移取50微升样品在洁净的载玻片一端，进行推片
3． 空气中晾干
4． 小心加上500微升HEPENGBIO固着液（Reagent A）在玻片上，铺满整个样品表面
5． 室温下孵育5分钟
6． 小心移去玻片上的HEPENGBIO固着液（Reagent A）
7． 小心加上500微升HEPENGBIO染色工作液，铺满整个样品表面
8． 室温下孵育5分钟，避免光照
9． 小心移去玻片上的HEPENGBIO染色工作液
10． 小心使用用户自备的无离子水清洗1至2次
11． 小心将玻片置入50毫升HEPENGBIO清理液（Reagent C）中
12． 室温下孵育2分钟，或直至多余染料消失（注意：参考注意事项6）
13． 小心移去玻片上的HEPENGBIO清理液（Reagent C）
14． 空气中晾干
15． 透明处理
16． 放上盖玻片或封片（中性树脂）
17． 即刻在一般光学显微镜下（油镜）观察：
红细胞呈现粉红色至偏紫色
多形核中性粒细胞呈现浅粉红色胞浆，淡紫色颗粒，蓝色至紫红色胞核
嗜酸性白细胞呈现亮红色或橘红色颗粒，深蓝色至紫红色胞核，蓝色胞浆
嗜碱性包细胞呈现深紫蓝色颗粒，紫红色胞核
淋巴细胞（或单核细胞）呈现天蓝色胞浆，紫红色胞浆
血小板呈现紫蓝色颗粒，浅蓝色胞浆
注意事项
1． 本产品为50次操作
2． 操作时，须戴手套
3． 使用时，避免污染母液
4． HEPENGBIO固着液（Reagent A） 容易挥发，注意密闭瓶盖
5． HEPENGBIO染色液（Reagent B）避免光照
6． 染色后反复清洗至背景明显变浅
7． 染色完成后，即刻进行光学显微镜观察
产品信息价格说明书等相关资料，可以联系客服咨询索取。
HEPENGBIO血细胞吉姆莎瑞氏染色试剂盒产品说明书
主要用途
HEPENGBIO血细胞吉姆莎（Giemsa）瑞氏（wright）染色试剂是一种旨在使用多染性亚甲蓝、伊红Y和天青染料结合技术，区别分析新鲜血液细胞或骨髓细胞中特征性颗粒异染现象的技术方法。主要适用于血细胞和骨髓细胞的染色。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。
技术背景
吉姆莎（Giemsa）瑞氏（wright）染色技术由罗曼诺夫斯基（Romanowsky）于1891年发明，通过使用多染性亚甲蓝、伊红Y和天青II染料结合，具有吸附亲和力强、酸碱分明，选择性区分各种不同血液细胞，包括红细胞、嗜酸性白细胞、嗜碱性白细胞、多形核中性粒细胞、淋巴细胞和血小板等，且清晰可见细胞内特征性颗粒及其强度（intensity）。
产品内容
HEPENGBIO固着液（Reagent A） 50毫升
HEPENGBIO染色液（Reagent B） 20毫升
HEPENGBIO清理液（Reagent C） 500毫升
产品说明书 1份
保存方式
保存在4℃冰箱里； HEPENGBIO固着液（Reagent A） 容易挥发，注意密闭瓶盖；HEPENGBIO染色液（Reagent B）避免光照；有效保证6月
用户自备
1.5毫升离心管：用于工作液配制的容器
小型染色缸：用于染色清洗操作的容器
光学显微镜：用于观察染色后的细胞
实验步骤
实验开始前，分别移取500微升HEPENGBIO染色液（Reagent B）和HEPENGBIO清理液（Reagent C）到1.5毫升离心管，混匀后，标记为HEPENGBIO染色工作液，置于暗室备用。然后进行下列操作。
1． 准备好新鲜采集的血液或骨髓样品
2． 移取50微升样品在洁净的载玻片一端，进行推片
3． 空气中晾干
4． 小心加上500微升HEPENGBIO固着液（Reagent A）在玻片上，铺满整个样品表面
5． 室温下孵育5分钟
6． 小心移去玻片上的HEPENGBIO固着液（Reagent A）
7． 小心加上500微升HEPENGBIO染色工作液，铺满整个样品表面
8． 室温下孵育5分钟，避免光照
9． 小心移去玻片上的HEPENGBIO染色工作液
10． 小心使用用户自备的无离子水清洗1至2次
11． 小心将玻片置入50毫升HEPENGBIO清理液（Reagent C）中
12． 室温下孵育2分钟，或直至多余染料消失（注意：参考注意事项6）
13． 小心移去玻片上的HEPENGBIO清理液（Reagent C）
14． 空气中晾干
15． 透明处理
16． 放上盖玻片或封片（中性树脂）
17． 即刻在一般光学显微镜下（油镜）观察：
红细胞呈现粉红色至偏紫色
多形核中性粒细胞呈现浅粉红色胞浆，淡紫色颗粒，蓝色至紫红色胞核
嗜酸性白细胞呈现亮红色或橘红色颗粒，深蓝色至紫红色胞核，蓝色胞浆
嗜碱性包细胞呈现深紫蓝色颗粒，紫红色胞核
淋巴细胞（或单核细胞）呈现天蓝色胞浆，紫红色胞浆
血小板呈现紫蓝色颗粒，浅蓝色胞浆
注意事项
1． 本产品为50次操作
2． 操作时，须戴手套
3． 使用时，避免污染母液
4． HEPENGBIO固着液（Reagent A） 容易挥发，注意密闭瓶盖
5． HEPENGBIO染色液（Reagent B）避免光照
6． 染色后反复清洗至背景明显变浅
7． 染色完成后，即刻进行光学显微镜观察
