脂肪酸β氧化过程（β-oxidation）在动物组织的线粒体发生的脂肪酸代谢通路，可概括为活化、转移、β氧化及最后经三羧酸循环被彻底氧化生成CO2和H2O，并释放能量等四个阶段，是体内，尤其是组织器官，例如肝脏、心脏和骨骼肌等能量内平衡的关键代谢通路。食物中甘油三酯提供体内三分之一的能量供给，骨骼肌和心脏消耗80%的总能量。脂肪酸代谢异常，将导致脂质聚集在非脂肪组织内，产生慢性病的病理基础，例如糖尿病、心衰、肥胖症等。其中β氧化，包括脱氢、水合、二次脱氢和硫解，是将活化的各种长度脂酰辅酶酯（acyl CoA esters）不断缩短为乙酰辅酶A（acetyl CoA）单位，最后经过三羧酸循环和呼吸链氧化成CO2和水。脂酰基辅酶A脱氢酶（acyl CoA dehydrogenase；AD；EC.1.3.99.3）是脂肪酸代谢进入β-氧化后工作的重要酶之一。通过底物棕榈酰肉碱（palmitoyl carnitine）的氧化产生的电子，由铁氰化物（ferricyanide）捕获而还原，其还原速率的检测，来评价β氧化的速率，即吸光值（420nm波长）的下降与时间的对应关系。                       
产品内容
HEPENGBIO缓冲液（Reagent A）  毫升
HEPENGBIO反应液（Reagent B）  毫升
HEPENGBIO底物液A（Reagent C）  毫升
HEPENGBIO底物液B（Reagent D）  毫升
HEPENGBIO阴性液（Reagent E）    毫升
产品说明书     1份
保存方式
保存HEPENGBIO反应液（Reagent B）、HEPENGBIO底物液A（Reagent C）和HEPENGBIO底物液B（Reagent D）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；HEPENGBIO底物液A（Reagent C）和HEPENGBIO底物液B（Reagent D）避免光照；有效保证6月
用户自备
1.5毫升离心管：用于反应操作的容器
比色皿：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析 
实验步骤
一、 测定准备
1． 准备好待测样品（例如纯化线粒体），至于冰槽里备用
2． 开启并设定好分光光度仪（温度为25℃）：波长420nm和470nm，间隔1分钟，读数6次（共5分钟），并置零 
3． 从－20℃冰箱里取出试剂，置于冰槽里融化；HEPENGBIO底物液A（Reagent C）和HEPENGBIO底物液B（Reagent D）避免光照
4． HEPENGBIO缓冲液（Reagent A）室温下均衡温度
二、 背景对照测定 
1． 移取xx微升HEPENGBIO缓冲液（Reagent A）到新的比色皿
2． 加入xx微升HEPENGBIO反应液（Reagent B）
3． 加入xx微升HEPENGBIO底物液A（Reagent C）
4． 加入xx微升HEPENGBIO底物液B（Reagent D）
5． 上下倾倒数次，混匀
6． 在25℃温度下孵育3分钟
7． 加入xx微升HEPENGBIO阴性液（Reagent E）
8． 上下倾倒数次，混匀（限定在3秒之内）
9． 即刻放进分光光度仪检测，此为背景空对照【（OD420—OD470）0分钟－（OD420—OD470）5分钟】
三、 样品测定
1． 移取xx微升HEPENGBIO缓冲液（Reagent A）到新的比色皿
2． 加入xx微升HEPENGBIO反应液（Reagent B）
3． 加入xx微升HEPENGBIO底物液A（Reagent C）
4． 加入xx微升HEPENGBIO底物液B（Reagent D）
5． 上下倾倒数次，混匀
6． 在25℃温度下孵育3分钟
7． 加入50微升待测样品（500微克线粒体蛋白）（注意：样品须清澈）
8． 上下倾倒数次，混匀（限定在3秒之内）
9． 即刻放进分光光度仪检测，此为样品读数【（OD420—OD470）0分钟－（OD420—OD470）5分钟】 
四、计算氧化速率
注意事项
1． 本产品为20次操作，包括背景对照
2． 操作时，须戴手套
3． 系统操作过程中，背景测定只需1次
4． 样品须澄清，至关重要 
5． 加样后3秒内比色测定
6． 测定值由高到低变化；测定可持续5分钟
7． 比色测定后，比色皿须清洗彻底
8． 样本测定0分钟读数高于5分钟读数表明具有氧化功能
9． 建议待测样本线粒体蛋白浓度为500微克/50微升（本公司提供 HEPENGBIO Bradford蛋白质浓度定量试剂盒－GMS30030.1）
10． 如果待测样品浓度过高或过低，可以调整样品浓度
11． 本公司提供系列脂肪酸代谢检测试剂产品