.jpg.jpg)
本公司所有产品仅供实验室科学研究使用，不得用于医疗诊断，食品，化妆品和其他用途。
产品信息价格说明书等相关资料，可以联系客服咨询索取。
HEPENGBIO 20％聚丙烯酰胺尿素（7M）凝胶溶液产品说明书
主要用途
HEPENGBIO 20％聚丙烯酰胺尿素（7M）凝胶溶液是一种旨在快速配制分离性变性凝胶（DENATURING GEL）,进行核酸电泳实验，获得大小为5至100 碱基的核酸分子（寡核苷酸、DNA、RNA等）的分离和纯化。可用于寡核苷酸纯化、单链DNA分离、同位素标记DNA分离、S1核酶检测、DNA足印实验、RNA酶保护实验等。产品优异，即到即用，性能稳定，操作方便，分离效果明显。
技术背景
聚丙酰胺凝胶电泳可以用于分离核酸分子，包括DNA和RNA。其分离能力远好于琼脂糖凝胶电泳，且承载大量（达10微克）核酸分子进行电泳分离。聚丙酰胺凝胶电泳分为尿素变性和天然非变性两种：前者适用于寡核苷酸纯化、单链DNA分离、同位素标记DNA分离、S1核酶检测、DNA足印实验、RNA酶保护实验等；后者适用于双核苷酸重复（di-nuceotide repeat）、大分子DNA分离、凝胶迁移实验等。20% 聚丙烯酰胺尿素（7M）凝胶溶液是一种分离性胶体，其中高浓度尿素确保核酸分子的线性化，避免二级和三级结构形成。20% 聚丙烯酰胺可以分离大小为5至100 碱基核酸分子。不同浓度的聚丙烯酰胺尿素（7M）凝胶溶液分离不同范围的核酸分子样品。
产品内容
HEPENGBIO胶体液（Reagent A） 500毫升
HEPENGBIO促进液（Reagent B） 500微升
HEPENGBIO凝结液（Reagent C） 5毫升
产品说明书 1 份
保存方式
保存HEPENGBIO凝结剂（Reagent C）在－20℃冰箱里，其余的保存在室温下；有效保证3月
实验步骤
根据用户电泳槽大小，配制凝胶：
1． 准备1个100毫升的三角玻璃烧瓶
2． 加入10毫升HEPENGBIO胶体液（Reagent A）
3． 加入10微升HEPENGBIO促进液（Reagent B）
4． 再加入100微升HEPENGBIO凝结液（Reagent C）
5． 即刻摇动瓶身，混匀
6． 移入准备好的玻璃槽里，避免气泡
7． 在室温下，静置15至45分钟，或直到胶体凝结
8． 使用1倍TBE作为电泳液进行后续电泳
注意事项
1． 本产品为500毫升规格（50块10毫升的mini胶）
2． 每10毫升HEPENGBIO胶体液（Reagent A），分别加入10微升HEPENGBIO促进液（Reagent B）和100微升HEPENGBIO凝结液（Reagent C）；不同胶体大小按比例调整试剂用量
3． 如果凝结过快或过慢，可以适量调整HEPENGBIO促进液（Reagent B）和HEPENGBIO凝结液（Reagent C）的用量
4． 操作时须戴手套
5． 液体混合后，即刻移入玻璃槽，避免气泡
6． 示踪染料溴酚蓝（bromophenol blue）的峰沿为8碱基，而二甲苯蓝（xylene cyanol）为24碱基
7． 本公司提供系列核酸电泳试剂产品
产品信息价格说明书等相关资料，可以联系客服咨询索取。
HEPENGBIO 20％聚丙烯酰胺尿素（7M）凝胶溶液产品说明书
主要用途
HEPENGBIO 20％聚丙烯酰胺尿素（7M）凝胶溶液是一种旨在快速配制分离性变性凝胶（DENATURING GEL）,进行核酸电泳实验，获得大小为5至100 碱基的核酸分子（寡核苷酸、DNA、RNA等）的分离和纯化。可用于寡核苷酸纯化、单链DNA分离、同位素标记DNA分离、S1核酶检测、DNA足印实验、RNA酶保护实验等。产品优异，即到即用，性能稳定，操作方便，分离效果明显。
技术背景
聚丙酰胺凝胶电泳可以用于分离核酸分子，包括DNA和RNA。其分离能力远好于琼脂糖凝胶电泳，且承载大量（达10微克）核酸分子进行电泳分离。聚丙酰胺凝胶电泳分为尿素变性和天然非变性两种：前者适用于寡核苷酸纯化、单链DNA分离、同位素标记DNA分离、S1核酶检测、DNA足印实验、RNA酶保护实验等；后者适用于双核苷酸重复（di-nuceotide repeat）、大分子DNA分离、凝胶迁移实验等。20% 聚丙烯酰胺尿素（7M）凝胶溶液是一种分离性胶体，其中高浓度尿素确保核酸分子的线性化，避免二级和三级结构形成。20% 聚丙烯酰胺可以分离大小为5至100 碱基核酸分子。不同浓度的聚丙烯酰胺尿素（7M）凝胶溶液分离不同范围的核酸分子样品。
产品内容
HEPENGBIO胶体液（Reagent A） 500毫升
HEPENGBIO促进液（Reagent B） 500微升
HEPENGBIO凝结液（Reagent C） 5毫升
产品说明书 1 份
保存方式
保存HEPENGBIO凝结剂（Reagent C）在－20℃冰箱里，其余的保存在室温下；有效保证3月
实验步骤
根据用户电泳槽大小，配制凝胶：
1． 准备1个100毫升的三角玻璃烧瓶
2． 加入10毫升HEPENGBIO胶体液（Reagent A）
3． 加入10微升HEPENGBIO促进液（Reagent B）
4． 再加入100微升HEPENGBIO凝结液（Reagent C）
5． 即刻摇动瓶身，混匀
6． 移入准备好的玻璃槽里，避免气泡
7． 在室温下，静置15至45分钟，或直到胶体凝结
8． 使用1倍TBE作为电泳液进行后续电泳
注意事项
1． 本产品为500毫升规格（50块10毫升的mini胶）
2． 每10毫升HEPENGBIO胶体液（Reagent A），分别加入10微升HEPENGBIO促进液（Reagent B）和100微升HEPENGBIO凝结液（Reagent C）；不同胶体大小按比例调整试剂用量
3． 如果凝结过快或过慢，可以适量调整HEPENGBIO促进液（Reagent B）和HEPENGBIO凝结液（Reagent C）的用量
4． 操作时须戴手套
5． 液体混合后，即刻移入玻璃槽，避免气泡
6． 示踪染料溴酚蓝（bromophenol blue）的峰沿为8碱基，而二甲苯蓝（xylene cyanol）为24碱基
7． 本公司提供系列核酸电泳试剂产品
